Esiti attesi relativamente agli utenti
- acquisizione di maggiori conoscenze e competenze;
- riduzione del livello di stress e di burn out;
- partecipazione ai tavoli di programmazione partecipata territoriali;
- aumento del livello di autoefficacia;
- acquisizione di copy skills utili a gestire il compito di cura;
- aumento delle occasioni di sollievo dedicate alla cura di se stessi;
- incremento del livello di autostima;
- incremento della quantità e della qualità di relazioni;
- disponibilità di uno spazio dedicato nel quale acquisire informazioni sulla malattia e sul modo di trattarla;
- riduzione del livello di caregiver burden;
- fruizione di una rete di sostegno self-help;
- aumento del grado di sollievo mediante la fruizione di interventi di sostegno psicologico individualizzati.
Esiti attesi relativamente al contesto di riferimento
- sensibilizzazione al tema dell’assistenza al malato di SLA e alle problematiche ad essa collegate;
- rilevazione di dati conoscitivi sulla consistenza del fenomeno;
- introduzione di interventi specifici nella programmazione socio-sanitaria territoriale;
- costruzione di una rete di sostegno multinodulare che attui interventi di sollievo per il target;
- aumento del numero di caregiver di malati di SLA che possono godere di adeguato supporto;
- sviluppo di buone prassi;
- estensione delle informazioni progettuali al maggior numero possibile di caregivers.
